Акопян Анна Александровна, младший научный сотрудник лаборатории биомаркеров старения
Akopyan Anna A., MD, Junior Researcher, Laboratory of Biomarkers of Aging
Стражеско Ирина Дмитриевна, д-р мед. наук, заместитель директора по трансляционной медицине, ведущий научный сотрудник отдела возраст-ассоциированных заболеваний ме- дицинского научно-образовательного центра МГУ им. М.В. Ломоносова
Strazhesko Irina D., MD, PhD, professor, Deputy Director for Translational Medicine, Leading Researcher, the Department of Age-Related Diseases, Medical Scientific and Educational Center
Москалев Алексей Александрович, д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией эпигенетики и генетики старения
Moskalev Alexey A. MD, PhD, Professor, corresponding member of the Russian Academy of Sciences, Head of Laboratory of Epigenetic and Genetic of Aging
Орлова Яна Артуровна, д-р мед. наук, профессор, руководитель отдела возраст-ассоциированных заболеваний медицинского научно-образовательного центра
Orlova Iana A., MD, PhD, Professor, Head of the Department of Age-Related Diseases, Medical Scientific and Educational Center
Обоснование. Биологический возраст является лучшим предиктором риска заболеваемости и смертности от хронических возраст-ассоциированных заболеваний по сравнению с паспортным возрастом. Разница между биологическим и паспортным возрастом может помочь в выявлении индивидуального темпа старения.Цель. Поиск связи между факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний с биологическим возрастом артерий у пациентов без ранее диагностированных сердечно-сосудистых заболеваний.Материалы и методы. Мы рассчитали биологический возраст артерий и оценили наличие связи между темпом старения артерий и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний у 143 пациентов без хронических заболеваний. Данные были проанализированы путем деления на тертили значений биологического возраста артерий и использования методов регрессионного анализа.Результаты. Повышенный по сравнению с паспортным биологический возраст артерий был связан с паспортным возрастом (p < 0,001; ОШ = 0,55; 95% ДИ: 0,43 — 0,71) и артериальной гипертензией (p = 0,002; ОШ = 6,04; 95% ДИ: 1,98 — 18,42) в общей группе, возрастом (p < 0,001; ОШ = 0,45; 95% ДИ: 0,30 — 0,68), артериальной гипертензией (p = 0,004; ОШ = 12,79; 95% ДИ: 2,25 — 72,55) и семейным анамнезом онкологических заболеваний (p = 0,036; ОШ = 0,14; 95% ДИ: 0,02 — 0,88) у женщин, а также возрастом (p = 0,001; ОШ = 0,45; 95% ДИ: 0,28 — 0,76) и третьим тертилем гликированного гемоглобина (p = 0,041; ОШ = 65,05; 95% ДИ: 1,19 — 3548,29) у мужчин. Разница между биологическим и паспортным возрастом была ассоциирована с паспортным возрастом у людей с ускоренным старением артерий (p = 0,001; β = -1,24; 95% ДИ: -1,95 — -0,53) и с паспортным возрастом (p < 0,001; β = 1,71; 95% ДИ: 1,06 — 2,36) и третьим тертилем гликированного гемоглобина (p = 0,009; β = -4,78; 95% ДИ: -8,32 — -1,24) у людей с замедленным старением артерий.Заключение. С ускоренным старением артерий связаны наличие артериальной гипертензии и более высокие значения гликированного гемоглобина.
Background. Biological age is a better predictor of morbidity and mortality associated with chronic age-related diseases than chronological age. The estimated difference between biological and chronological age can reveal an individual’s rate of aging.Aim. The aim of this study was to assess the association of cardiovascular risk factors with the rate of aging in people without cardiovascular diseases. Materials and methods. We calculated biological artery age and found associations of “old” arteries and rate of aging with risk factors of cardiovascular diseases in 143 adults without cardiovascular diseases. The data were analyzed by their categorization into 3 tertiles using regression methods.Results. “Old” arteries were associated with chronological age (p < 0,001; ОR = 0,55; 95% CI: 0,43 — 0,71) and hypertension (p = 0,002; ОR = 6,04; 95% CI: 1,98 — 18,42) in general group, age (p < 0,001; ОR = 0,45; 95% CI: 0,30 — 0,68), hypertension (p = 0,004; ОR = 12,79; 95% CI: 2,25 — 72,55) and family history of oncology (p = 0,036; ОR = 0,14; 95% CI: 0,02 — 0,88) in women subgroup and age (p = 0,001; ОR = 0,45; 95% CI: 0,28 — 0,76) and 3rd tertile of glycated hemoglobin (p = 0,041; ОR = 65,05; 95% CI: 1,19 — 3548,29) in men subgroup. Difference between biological and chronological age in a group of “old” arteries was associated with chronological age (p = 0,001; β = -1,24; 95% CI: -1,95 — -0,53) and with chronological age (p < 0,001; β = 1,71; 95% CI: 1,06 — 2,36) and 3rd tertile of glycated hemoglobin (p = 0,009; β = -4,78; 95% CI: -8,32 — -1,24) in group of “young” arteries.Conclusion. This study demonstrates that accelerated arterial aging is associated with hypertension and high levels of glycated haemoglobin.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.