Витамин D и его роль в процессах старения: обзор литературы
https://doi.org/10.37586/2949-4745-1-2025-15-21
Аннотация
Витамин D, являясь жирорастворимым микронутриентом, играет ключевую роль не только в поддержании кальций-фосфорного обмена, но и в регуляции множества биологических процессов, включая иммунный ответ, клеточную пролиферацию, дифференцировку и апоптоз. В последние годы внимание исследователей привлекает роль витамина D в модуляции хронического воспаления, окислительного стресса и процессов клеточного старения. Дефицит витамина D широко распространен в популяции, особенно в регионах с низким уровнем солнечной инсоляции, что делает его одной из ключевых проблем современной медицины. Эпидемиологические данные свидетельствуют о связи низкого уровня витамина D с развитием возраст-ассоциированных заболеваний, таких как сердечно-сосудистые патологии, сахарный диабет 2-го типа, остеопороз и когнитивные нарушения. Однако механизмы, лежащие в основе этих ассоциаций, остаются не до конца изученными. В частности, недостаточно исследована роль витамина D в регуляции длины теломер, активности теломеразы и других биомаркеров клеточного старения. Учитывая растущую распространенность возрастных заболеваний и необходимость поиска эффективных стратегий их профилактики, изучение влияния витамина D на процессы старения представляется крайне актуальным.
Об авторе
Е. Н. Дудинская
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет), ОСП «Российский геронтологический научно-клинический центр»
Россия
Россия
Дудинская Екатерина Наильевна.
Москва.
Список литературы
1. Егшатян Л. В., Дудинская Е. Н., Ткачева О. Н., Каштанова Д. А. Роль витамина D в патогенезе хронических неинфекционных заболеваний // Остеопороз и остеопатии. 2014; 17 (3): 27–30. DOI: 10.14341/osteo2014327-30
2. Cantorna MT, Zhao J, Yang L. Vitamin D, invariant natural killer T-cells and experimental autoimmune disease. Proc Nutr Soc. 2012 Feb;71(1):62-6. DOI: 10.1017/S0029665111003193
3. Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med. 2007 Jul 19;357(3):266-81. DOI: 10.1056/NEJMra070553
4. DeLuca H.F. Overview of general physiologic features and functions of vitamin D // Am. J. Clin. Nutr. 2004. Vol. 80, No. 6 Suppl. P. 1689S–1696S. DOI: 10.1093/ajcn/80.6.1689S
5. Bikle D. Nonclassic actions of vitamin D. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jan;94(1):26-34. DOI: 10.1210/jc.2008-1454
6. Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я., Белая Ж.Е., Дзеранова Л.К., Каронова Т.Л., Ильин А.В., Мельниченко Г.А., Дедов И.И. Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике, лечению и профилактике дефицита витамина D у взрослых. Проблемы Эндокринологии. 2016;62(4):60-84. DOI: 10.14341/probl201662460-84
7. Aranow C. Vitamin D and the immune system. J Investig Med. 2011 Aug;59(6):881-6. DOI: 10.2310/JIM.0b013e31821b8755
8. De Vita F, Lauretani F, Bauer J, Bautmans I, Shardell M, Cherubini A, Bondi G, Zuliani G, Bandinelli S, Pedrazzoni M, Dall'Aglio E, Ceda GP, Maggio M. Relationship between vitamin D and inflammatory markers in older individuals. Age (Dordr). 2014;36(4):9694. DOI: 10.1007/s11357-014-9694-4
9. Ferreira GB, Overbergh L, Verstuyf A, Mathieu C. 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 and its analogs as modulators of human dendritic cells: a comparison dose-titration study. J Steroid Biochem Mol Biol. 2013 Jul;136:160-5. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2012.10.009
10. Vanherwegen AS, Ferreira GB, Smeets E, Yamamoto Y, Kato S, Overbergh L, Gysemans C, Mathieu C. The phenotype and function of murine bone marrow-derived dendritic cells is not affected by the absence of VDR or its ability to bind 1α,25-dihydroxyvitamin D3. J Steroid Biochem Mol Biol. 2016 Nov;164:239-245. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2015.08.010
11. Mayne CG, Spanier JA, Relland LM, Williams CB, Hayes CE. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 acts directly on the T lymphocyte vitamin D receptor to inhibit experimental autoimmune encephalomyelitis. Eur J Immunol. 2011 Mar;41(3):822-32. DOI: 10.1002/eji.201040632
12. Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function. Nutrients. 2013 Jul 5;5(7):2502-21. DOI: 10.3390/nu5072502
13. Edfeldt K, Liu PT, Chun R, Fabri M, Schenk M, Wheelwright M, Keegan C, Krutzik SR, Adams JS, Hewison M, Modlin RL. T-cell cytokines differentially control human monocyte antimicrobial responses by regulating vitamin D metabolism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Dec 28;107(52):22593-8. DOI: 10.1073/pnas.1011624108
14. Timmermans PB, Wong PC, Chiu AT, Herblin WF, Benfield P, Carini DJ, Lee RJ, Wexler RR, Saye JA, Smith RD. Angiotensin II receptors and angiotensin II receptor antagonists. Pharmacol Rev. 1993 Jun;45(2):205-51
15. Wang L, Cook NR, Manson JE, Gaziano JM, Buring JE, Sesso HD. Associations of Vitamin D-Related Biomarkers With Hypertension and the Renin-Angiotensin System in Men and Women. Am J Hypertens. 2024 Nov 15;37(12):953-961. DOI: 10.1093/ajh/hpae103
16. Wee CL, Azemi AK, Mokhtar SS, Yahaya S, Yaacob NS, Rasool AHG. Vitamin D deficiency enhances vascular oxidative stress, inflammation, and angiotensin II levels in the microcirculation of diabetic patients. Microvasc Res. 2023 Nov;150:104574. DOI: 10.1016/j.mvr.2023.104574
17. Carrara D, Bruno RM, Bacca A, Taddei S, Duranti E, Ghiadoni L, Bernini G. Cholecalciferol treatment downregulates renin-angiotensin system and improves endothelial function in essential hypertensive patients with hypovitaminosid D. J Hypertens. 2016 Nov;34(11):2199-205. DOI: 10.1097/HJH.0000000000001072
18. Yasue S, Masuzaki H, Okada S, Ishii T, Kozuka C, Tanaka T, Fujikura J, Ebihara K, Hosoda K, Katsurada A, Ohashi N, Urushihara M, Kobori H, Morimoto N, Kawazoe T, Naitoh M, Okada M, Sakaue H, Suzuki S, Nakao K. Adipose tissue-specific regulation of angiotensinogen in obese humans and mice: impact of nutritional status and adipocyte hypertrophy. Am J Hypertens. 2010 Apr;23(4):425-31. DOI: 10.1038/ajh.2009.263
19. Аметов А.С., Тертычная Е.А. Инсулинорезистентность и липотоксичность - две грани одной проблемы при сахарном диабете типа 2 и ожирении // Эндокринология: новости, мнения, обучение. 2019. Т. 8, № 2. С. 25-33. DOI: 10.24411/2304-9529-2019-12003
20. Nimitphong H, Park E, Lee MJ. Vitamin D regulation of adipogenesis and adipose tissue functions. Nutr Res Pract. 2020 Dec;14(6):553-567. DOI: 10.4162/nrp.2020.14.6.553
21. Paul L. Diet, nutrition and telomere length. J Nutr Biochem. 2011 Oct;22(10):895-901. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2010.12.001
22. Sergeev IN. Calcium signaling in cancer and vitamin D. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Oct;97(1-2):145-51. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2005.06.007
23. Giammanco M, Di Majo D, La Guardia M, Aiello S, Crescimannno M, Flandina C, Tumminello FM, Leto G. Vitamin D in cancer chemoprevention. Pharm Biol. 2015;53(10):1399-434. DOI: 10.3109/13880209.2014.988274
24. Liu M, Kim DS, Park S. Gene-Lifestyle Interactions in Renal Dysfunction: Polygenic Risk Modulation via Plant-Based Diets, Coffee Intake, and Bioactive Compound Interactions. Nutrients. 2025 Mar 6;17(5):916. DOI: 10.3390/nu17050916
25. Tilstra JS, Robinson AR, Wang J, Gregg SQ, Clauson CL, Reay DP, Nasto LA, St Croix CM, Usas A, Vo N, Huard J, Clemens PR, Stolz DB, Guttridge DC, Watkins SC, Garinis GA, Wang Y, Niedernhofer LJ, Robbins PD. NF-κB inhibition delays DNA damage-induced senescence and aging in mice. J Clin Invest. 2012 Jul;122(7):2601-12. DOI: 10.1172/JCI45785
26. Elmorsy EM, Al-Ghafari AB, Al Doghaither HA, Alrowaili MG, Khired ZA, Toraih EA, Fawzy MS, Shehata SA. Vitamin D Alleviates Heavy Metal-Induced Cytotoxic Effects on Human Bone Osteoblasts Via the Induction of Bioenergetic Disruption, Oxidative Stress, and Apoptosis. Biol Trace Elem Res. 2025 Apr;203(4):2420-2434. DOI: 10.1007/s12011-024-04337-8
27. Portales-Castillo I, Simic P. PTH, FGF-23, Klotho and Vitamin D as regulators of calcium and phosphorus: Genetics, epigenetics and beyond. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Sep 29;13:992666. DOI: 10.3389/fendo.2022.992666
28. Navarro-García JA, Fernández-Velasco M, Delgado C, Delgado JF, Kuro-O M, Ruilope LM, Ruiz-Hurtado G. PTH, vitamin D, and the FGF-23-klotho axis and heart: Going beyond the confines of nephrology. Eur J Clin Invest. 2018 Apr;48(4). DOI: 10.1111/eci.12902
29. Yang K, Zhu J, Wu J, Zhong Y, Shen X, Petrov B, Cai W. Maternal Vitamin D Deficiency Increases Intestinal Permeability and Programs Wnt/β-Catenin Pathway in BALB/C Mice. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2021 Jan;45(1):102-114. DOI: 10.1002/jpen.1820
30. Zou M, Song Q, Yin T, Xu H, Nie G. Vitamin D improves autoimmune diseases by inhibiting Wnt signaling pathway. Immun Inflamm Dis. 2024 Feb;12(2):e1192. DOI: 10.1002/iid3.1192
31. Li A, Yi B, Han H, Yang S, Hu Z, Zheng L, Wang J, Liao Q, Zhang H. Vitamin D-VDR (vitamin D receptor) regulates defective autophagy in renal tubular epithelial cell in streptozotocin-induced diabetic mice via the AMPK pathway. Autophagy. 2022 Apr;18(4):877-890. DOI: 10.1080/15548627.2021
32. Richards JB, Valdes AM, Gardner JP, Paximadas D, Kimura M, Nessa A, Lu X, Surdulescu GL, Swaminathan R, Spector TD, Aviv A. Higher serum vitamin D concentrations are associated with longer leukocyte telomere length in women. Am J Clin Nutr. 2007 Nov;86(5):1420-5. DOI: 10.1093/ajcn/86.5.1420
33. Agirbasli D, Kalyoncu M, Muftuoglu M, Aksungar FB, Agirbasli M. Leukocyte telomere length as a compensatory mechanism in vitamin D metabolism. PLoS One. 2022 Feb 24;17(2):e0264337. DOI: 10.1371/journal.pone.0264337
34. Rahman ST, Waterhouse M, Pham H, Duarte Romero B, Baxter C, McLeod DSA, English DR, Ebeling PR, Hartel G, Armstrong BK, O'Connell RL, van der Pols JC, Venn AJ, Webb PM, Wells JK, Whiteman DC, Pickett HA, Neale RE. Effects of Vitamin D Supplementation on Telomere Length: An Analysis of Data from the Randomised Controlled D-Health Trial. J Nutr Health Aging. 2023;27(8):609-616. DOI: 10.1007/s12603-023-1948-3
35. Kuo CL, Kirk B, Xiang M, Pilling LC, Kuchel GA, Kremer R, Duque G. Very Low and High Levels of Vitamin D Are Associated with Shorter Leukocyte Telomere Length in 148,321 UK Biobank Participants. Nutrients. 2023 Mar 19;15(6):1474. DOI: 10.3390/nu15061474.
36. Borras M, Panizo S, Sarró F, Valdivielso JM, Fernandez E. Assessment of the potential role of active vitamin D treatment in telomere length: a case-control study in hemodialysis patients. Clin Ther. 2012 Apr;34(4):849-56. DOI: 10.1016/j.clinthera.2012.02.016.
37. Dudinskaya, E.N., Tkacheva, O.N., Strazhesko, I.D. et al. Vascular Aging and Telomere Biology: On the Role of Vitamin D3 Deficiency. Adv Gerontol 13, 156–163 (2023). DOI: 10.1134/S2079057024600368
Рецензия
Для цитирования:
Дудинская Е.Н. Витамин D и его роль в процессах старения: обзор литературы. Проблемы геронауки. 2025;(1):15-21. https://doi.org/10.37586/2949-4745-1-2025-15-21
For citation:
Dudinskaya E.N. Vitamin D and Its Role in the Aging Process: A Review of the Literature. Problems of Geroscience. 2025;(1):15-21. (In Russ.) https://doi.org/10.37586/2949-4745-1-2025-15-21
Просмотров:
321
JATS XML
Послать статью по эл. почте .jpg)
